„Alzheimer im Kindesalter“ tötet 14 Menschen

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LINKS: Mandy Baxter (links) und ihre 14-jährige Tochter Amaria Granger schauen im April bei der Vulkanshow des Mirage in Las Vegas nach oben. Seit Amaria vor fünf Jahren die Neimann-Pick-Krankheit Typ C – eine tödliche neurodegenerative Erkrankung – diagnostiziert hat, ist es für ihre Mutter eine Priorität, so viele Erfahrungen wie möglich mit ihr zu teilen.UNTEN:Phillip Potter benutzt einen Saugschlauch, um Amarias Atemwege und Mund zu reinigen, nachdem sie diesen Monat an ihrem Abendessen erstickt war.

Mandy Baxter trottet im Schlafanzug und mit schläfrigen Augen durch das Wohnzimmer auf dem Weg zu ihrem ultimativen täglichen Mutterdienst, bevor sie ein paar Stunden unruhigen Schlaf hat.

Als die Uhr sich 23 Uhr nähert, schleicht sie auf Zehenspitzen in das Zimmer ihrer Tochter, beugt sich über das Sicherheitsgeländer des häuslichen Krankenhausbetts und wühlt sich sanft durch die pastellfarbenen Schichten von Decken, Kissen und schließlich durch ein Nachthemdoberteil, das sie beiseite schiebt, um Haut und Bauch freizulegen Hafen von Amarias Gastrostomiekanüle.

Mandy liefert dann das Medikament, das nur sie kann, eine experimentelle Behandlung für Niemann-Pick Typ C, die von einem Krankenhaus in Chicago zum Haus der Familie in Pueblo verschickt wird. Da es sich um ein experimentelles Medikament handelt, könnten häusliche Pflegekräfte – wie Amarias älterer Bruder und Nachtschwester Silas – mit Haftungsproblemen konfrontiert werden, wenn sie es verabreichen.

Ihre Bewegungen sind geschickt und ähneln eher einer Liebkosung, während sie die Leitung verbindet, die eine Spritze mit gelösten oralen Medikamenten mit Amarias Port verbindet, und dann ganz langsam den Kolben herunterdrückt, während ihr Blick von der Spritze zu ihrer Tochter wandert, die mit eingehaktem linken Arm schläft um ein Stofftier herum.

Das Medikament verlangsamt, wenn überhaupt, nicht viel das Fortschreiten der seltenen genetischen Krankheit, die die 14-jährige Amaria Granger tötet, aber es ist eine der wenigen Abwehrmaßnahmen, die Mandy noch übrig hat. Es macht Amaria nicht krank, erfordert keine Reise nach Denver oder einen Flug nach Chicago – und alle zwei Wochen eine schmerzhafte Lumbalpunktion. (Diese experimentelle Behandlung hat auch nicht funktioniert.)

Solange sie es versucht, kann Mandy die Trauer unterdrücken. Nicht, dass sie nicht unzählige Tränen geweint hätte.

Solange sie es versucht, kann sie die Schuldgefühle und das Bedauern abwehren, von denen sie weiß, dass sie kommen werden, egal was sie tut.

Aber es zu versuchen, bedeutet heutzutage etwas anderes, nachdem man jahrelang beobachtet hat, wie die genetische Krankheit, die manchmal auch „Alzheimer im Kindesalter“ genannt wird, Amaria ihres Gesangs und Tanzes, ihrer Worte, ihrer Prahlerei und Frechheit beraubt, in einem Amoklauf, der nicht aufhört, bis ihr alles genommen wird, was es gibt nehmen.

„Früher war ich so besorgt, mehr Zeit mit Amaria zu haben, und klammerte mich verzweifelt an jede Hoffnung“, sagte Mandy, die von der Zeit wusste, die sie damit verbracht hatte, einem Wunder nachzujagen, das das kleine Mädchen zurückbringen würde, das allen erzählt hatte, dass Justin Bieber ihr Freund sei Sie kannte alle Texte ihrer Lieblingslieder und liebte es, mit ihrer Mutter in der Küche Tango zu tanzen.

„Wir haben die ersten Jahre damit verbracht, all unser Geld und unsere Ressourcen darauf zu verwenden, ein Heilmittel zu finden, das es nicht gab“, sagte Mandy. „Ich habe die Zeit, die ich hatte, ruiniert.“

Niemann-Pick Typ C gehört zu einer Kategorie seltener lysosomaler Speicherstörungen, die die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigen, Cholesterin zu verarbeiten.

„Wenn man die Fette nicht verarbeiten kann, müssen die Fette irgendwohin“, sagte Dr. Sarah Bryant, eine Pueblo-Kinderärztin, die sich auf die Behandlung von Kindern mit komplexen medizinischen Diagnosen spezialisiert hat und seit Anfang 2021 mit Amaria zusammenarbeitet.

Bei Menschen mit Niemann-Pick werden Fette nicht zu den Körperteilen weitergeleitet und dort genutzt, wo sie in Energie umgewandelt werden können, sondern landen dort, wo sie nicht sein sollten, wo sie sich schließlich ansammeln und in vielerlei Hinsicht Krankheiten verursachen Organe, einschließlich des Gehirns, sagte Bryant.

Obwohl die Symptome von Niemann-Pick und Alzheimer ähnlich sind, kommt es bei Alzheimer zu einer körperlichen Verschlechterung der Nervenbahnen.

Bei Niemann-Pick werden Signale nicht übertragen, weil sie sich auf Strecken bewegen, die durch falsch platzierte Fettdepots aufgestaut wurden, sagte Bryant.

Durch solche Ablagerungen verursachte Anfälle sind ein Markenzeichen und Auslöser von Niemann-Pick.

Das Gehirn ist erstaunlich darin, Workarounds zu finden, wenn neurologische Pfade „Störungen“ haben, sagte Bryant. Eine Zeit lang können Patienten oft noch auf eine Art und Weise funktionieren, die darüber hinwegtäuscht, was wirklich in ihrem Inneren vorgeht.

Mit fortschreitender Niemann-Pick-Erkrankung gehen jedoch die von diesem Neurozentrum kontrollierten Fähigkeiten unwiderruflich verloren und die Patienten leiden unter mehr Krampfanfällen und Anfällen.

NPC wirkt sich bei jedem Patienten unterschiedlich aus.

Einige Formen verlaufen innerhalb weniger Monate nach der Geburt tödlich, sagte Bryant.

Einige Patienten, bei denen die Diagnose bereits im Säuglingsalter gestellt wurde und die frühzeitig mit einer experimentellen medikamentösen Therapie beginnen, haben das Einsetzen der Symptome erfolgreich über Jahre hinausgezögert.

Amaria gehört nicht dazu.

Rückblickend ist Mandy mit dem, was sie jetzt weiß, in der Lage, die verräterischen Punkte von Niemann-Pick zu verbinden.

Als Amaria etwa ein Jahr alt war, hatte sie zwei Episoden, von denen Mandy später erfuhr, dass es sich um Narkolepsie handelte.

Im Alter von 3 Jahren bekam sie starke Nachtangst und begann aus unerklärlichen Gründen an Gewicht zuzunehmen.

„Als sie vier Jahre alt war, wog sie 45 Kilogramm, obwohl sie nicht wirklich gegessen hatte“, sagte Mandy, 45, die damals mit Amarias älteren Zwillingsbrüdern Silas und Marcus Swint in Florida lebte Sie sind Mitte Teenager und ihr langjähriger Partner und De-facto-Stiefvater von Amaria, Philip Potter, 52.

Marcus Swint, einer von Amarias älteren Brüdern, legt seinen Kopf auf ihre Brust, nachdem sie zu Bett gebracht wurde. Eine der wenigen Möglichkeiten, wie Amaria noch kommunizieren kann, ist die Berührung. Ihre Familienmitglieder legen oft ihre Köpfe auf ihre Brust und Schultern und sie fährt ihnen mit den Händen über die Haare oder hält ihr Gesicht in ihren Händen.

Amaria war ein freches und kluges Kind, das sich im Gespräch mit Erwachsenen behaupten konnte. Aber nach Headstart und zwei Jahren im Kindergarten konnte sie noch weder lesen noch schreiben.

„Das dortige Schulsystem hatte bei ihr geistige Behinderung diagnostiziert, aber sie war offensichtlich intelligent, konnte alle möglichen Gespräche mit Ihnen führen und konnte sich Liedtexte merken“, sagte Mandy. „Ich hatte einfach das Gefühl, dass etwas nicht zusammenpasste, aber sie war nicht zurückgeblieben. Ich habe mir Jahr für Jahr immer wieder gesagt, dass sie nächstes Jahr aufholen wird.

„Das hat sie nie getan.“

Ein Jahr nachdem die Familie auf der Suche nach einem Zuhause mit besserem Zugang zu Pflege und Unterstützung von Florida nach Colorado gezogen war, erlitt Amaria ihren ersten Grand-Mal-Anfall.

„Danach änderte sich buchstäblich alles“, sagte Mandy.

Innerhalb weniger Monate verlor Amaria ihre Fähigkeit zu essen und zu schlucken und musste operativ eine G-Sonde legen lassen.

„Sie wusste eine Zeit lang nicht, wer ich war“, sagte Mandy. „Ich versuchte ihr zu helfen und sie zu trösten und zur Toilette zu bringen, mich einfach um sie zu kümmern, und sie duckte sich vor mir, als hätte sie Angst.“ von mir."

Nach diesem schweren Anfall – dem ersten von vielen – verbrachte Amaria einen Monat im Krankenhaus und unterzog sich Tests, während die Ärzte herauszufinden versuchten, was schief lief.

Mandy erinnert sich an den Tag, als sie erfuhr, dass sie eine Antwort gefunden hatten.

Phillip fuhr sie gerade zum Frühstück, als Mandy auf ihrem Telefon eine Benachrichtigung erhielt, dass ihre Testergebnisse vorliegen. Sie loggte sich in das medizinische Online-Portal ein, um die Worte zu lesen, die ihr aller Leben verändern würden.

„Ich habe sofort gegoogelt, weil ich überhaupt keine Ahnung hatte, was Niemann-Pick ist. Sie sagten nur, dass es immer tödlich sei … und sie schaffen es nicht, die Kindheit zu überstehen“, sagte Mandy. „Ich erinnere mich, wie ich ihn dazu brachte, einfach anzuhalten und mich aus dem Auto zu lassen. Das war wahrscheinlich die schwierigste Information, die mein Gehirn jemals verarbeiten musste.“

Degenerative neurologische Erkrankungen mit verzögertem Ausbruch seien besonders schrecklich, weil Eltern die Chance hätten zu sehen, wer aus ihrem Kind würde, wenn die Krankheit nicht wäre, sagte Bryant.

„Man sieht für eine Weile ein normales Wachstum, eine normale Entwicklung und ein normales Verhalten, und dann macht man einen Rückschritt. Du verlierst diese Dinge“, sagte sie. „Und das kann Menschen wirklich zerstören und Familien auseinanderreißen.“

Eltern, die mit solch einer herzzerreißenden Prognose konfrontiert sind, können sich selbst – und ihre Ersparnisse – verlieren, indem sie verzweifelten Hoffnungen nachjagen, sagte Bryant.

Zunächst gibt Mandy zu, dass sie eine dieser Eltern war.

Sie stürzte sich in die Online-Recherche, suchte überall und verfolgte jeden Hoffnungsschimmer. Sie fand schließlich jemanden in Chicago, der bereit war, Amaria mit Wirbelsäuleninfusionen eines experimentellen Medikaments zu behandeln, wenn die Familie sie alle zwei Wochen dorthin bringen konnte.

Die Besitztümer, die sie nicht verkauften, um diese Reisen zu finanzieren, verloren sie, als ihre Mittel erschöpft waren.

„Unser Auto wurde beschlagnahmt. Wir waren obdachlos, lebten in einem Motel … und versuchten immer noch, Geld für die Reise nach Chicago aufzutreiben“, sagte Mandy.

Ein im Ausland lebender „Engel-Unterstützer“, der die Geschichte von Mandy und Amaria in den sozialen Medien gesehen hatte, stürzte sich, um zu zahlen, als sie nicht mehr konnten.

„Er hat ein Kind mit der gleichen Krankheit und wollte einfach alles tun, was er konnte, um anderen Eltern bei dieser Krankheit zu helfen“, sagte Mandy.

Die Lage entspannte sich, nachdem ein Arzt in Aurora der Verabreichung des Studienmedikaments zugestimmt hatte.

Nach fast einem Jahr zeigte Amaria jedoch kaum eine Verbesserung. Mandy sagte, man habe ihr mitgeteilt, dass sich das Kinderkrankenhaus aus dem Prozess zurückziehe.

Ihre Hoffnungen wuchsen erneut, als sie 2020 las, dass Forscher Niemann-Pick im Rahmen der Suche nach einem COVID-19-Impfstoff untersuchen. Die Begründung? Da das Coronavirus über Fettmoleküle im Körper verbreitet wird, könnte eine Genmutation, die diese Zellen daran hindert, das zu tun, wofür sie programmiert sind, wertvolle Erkenntnisse darüber liefern, wie das Virus bekämpft werden kann.

„So viele Augen blickten auf Niemann-Pick Typ C … (aber) schauten darauf, um alle anderen zu retten“, sagte Mandy. „Ich dachte immer noch, dass jemand etwas herausfinden und einen Weg finden würde, diese Krankheit zu behandeln, aber es sind ein paar Jahre vergangen und nichts.“

Mandy lädt Tüten mit Amarias Medikamenten in ihrem Haus in Pueblo aus. Aufgrund der Nebenwirkungen von Niemann-Pick nimmt Amaria eine Reihe von Medikamenten ein, die in einer bestimmten Reihenfolge und zu ganz bestimmten Zeiten eingenommen und verabreicht werden müssen.

Immer mehr wanderten ihre Gedanken zu einem Gespräch zurück, das sie kurz nach der Diagnose von Amaria mit einer erfahreneren Niemann-Pick-Mutter geführt hatte.

Die Frau rief nicht mehr jedes Mal den Krankenwagen, wenn ihr Sohn einen Anfall hatte. Sie versuchte nicht, ihn in jede klinische Studie zu bekommen. Sie tat nichts von dem, was Mandy tat.

„Ich fragte nach dem Grund, und sie sagte, dass sie, wenn ihr Sohn schlechte Tage hat, anstatt die Ärzte anzurufen und gestresst zu sein und herauszufinden versucht, was los ist, ihn voll auflädt und sie den Tag am Strand verbringen“, Mandy sagte.

Am Ende des Tages sagte die Frau, es sei egal, was sie tat. Niemand würde ihren Sohn retten können. Der ganze Kampf und das Chaos machten ihnen „nur die Tage schlecht“. Keiner von beiden konnte die verbleibende Freude würdigen.

„Damals habe ich ihre Argumentation nicht verstanden, aber ich habe das Gefühl, dass ich mit Amaria an diesem Punkt angelangt bin“, sagte Mandy. „Es ist nicht so, dass es mir egal wäre, es ist nur so, dass ich die Zeit, die ich mit ihr verbringe, anders schätze als früher.“

Eine Diagnose wie Niemann-Pick zu überleben, bedeutet für Eltern, für eine Familie, die Realität zu akzeptieren, dass ihr Kind sterben wird, und einen Weg zu finden, damit Frieden zu schließen, sagte Bryant.

Es bedeutet, den Punkt zu erkennen, an dem Quantität zum Feind der Qualität wird.

„Hin und wieder gibt es Eltern, die das Geschehen einfach nicht verarbeiten können, und entweder brechen sie zusammen und tun nichts, oder sie gehen in die andere Richtung … und schleppen ihr armes Kind um die ganze Welt, um es zu versuchen eine Behandlung zu bekommen, die etwas bewirkt“, sagte Bryant. „Und manchmal sind wir an einem Punkt angelangt, an dem wir mehr schaden als nützen.“

Zum Glück geht es den meisten Eltern wie Mandy.

„Sie hat den Ansatz: ‚Ich werde akzeptieren, dass die Krankheit real ist und dass sie so ist, aber ich werde alles in meiner Macht Stehende tun, um so viel Funktion, so viel Freude und so viel Qualität zu bewahren.“ Leben, wie möglich“, sagte Bryant.

Silas Swint, einer von Amarias älteren Brüdern und ihre hauptberufliche Nachtschwester, verabreicht diesen Monat gegen 2 Uhr morgens Medikamente, während sie schläft. Silas arbeitet fünf Tage die Woche als Krankenschwester seiner Schwester, verabreicht ihr mitten in der Nacht Medikamente und überwacht ihren Sauerstoffgehalt und ihre Herzfrequenz.

Mit Hilfe von Perla Valdovinos (Mitte) badet Mandy Amaria vor dem Schlafengehen. Valdovinos, der einen Hintergrund im Gesundheitswesen hat und die langjährige Freundin von Silas, einem von Amarias älteren Brüdern, ist, übernahm letzten Herbst abends die Aufgabe, bei der Pflege von Amaria zu helfen.

Dass Mandy solche Ziele nicht alleine verfolgt, ist auch ein wichtiger Faktor für die Betreuung, die Amaria erhält.

Ihre beiden Söhne, die Zwillinge Silas und Marcus Swint, jetzt 25, besuchten mit Football-Stipendien das College in Chicago, als Amaria diagnostiziert wurde. Silas wechselte an eine Schule in Florida, wurde ausgebildeter Krankenpfleger und zog, sobald er sein Amt bestanden hatte, nach Colorado, um dort als Nachtkrankenschwester für Amaria zu arbeiten. Marcus schloss sein Bachelorstudium in Physiotherapie ab und schloss sich dann der Familie in Pueblo an. Silas‘ Freundin Perla Valdovinos arbeitet im Gesundheitswesen und hilft bei Amaria. Marcus‘ Freundin Macayla Klipfel ist Amarias Physiotherapeutin.

Und Phillip ist immer an ihrer Seite.

„Ja, das ist eine Art Achterbahnfahrt und auch eine Familienangelegenheit“, sagte er. „Und Amaria, sie ist nur eine Soldatin. Sie erträgt uns alle.“

Mandy (rechts) und Phillip (links) passen Amaria in ihrem Rollstuhl an, als sie am 14. April auf dem Las Vegas Strip aus einem partiellen Anfall erwacht. Bevor Amaira ihre Fähigkeit zu sprechen verlor, träumte sie davon, New York, die Statue von, zu sehen Freiheit und Eiffelturm. Angesichts begrenzter Mittel und Schwierigkeiten beim Reisen wusste Mandy, dass es keine Option war, die echten Denkmäler zu sehen, und so begab sich die Familie auf einen Wochenendausflug nach Las Vegas, um Amaria die Welt zu zeigen.

Amaria wird Ende August 15 Jahre alt.

Mandy kann immer noch flüchtige Blicke auf das freche kleine Mädchen erhaschen, von dem sie hofft, dass es immer noch irgendwo da drin ist, aber Amarias Fähigkeit, differenziertere Emotionen zu kommunizieren, ist auf überwiegend subtile Blitze zurückgegangen, die nur diejenigen lesen können, die sie gut kennen.

„Sie ist immer noch in der Lage, einen Standpunkt darzulegen, wenn sie will“, sagte Phillip.

„Wir kennen ihre Gesichtsausdrücke. „Wenn sie etwas nicht will, drückt sie deinen Arm oder packt dich“, sagte er. „Und sie hat diese scharfen, kleinen Fingernägel.“

Irgendwann müssen sie auf feste Nahrung verzichten. Darüber werde sie nicht glücklich sein, sagte Mandy.

Amaria ist nicht in der Lage zu schlucken und verschluckt sich an den meisten kleinen Bissen, die sie bekommt – „nur damit sie etwas schmecken kann, dann müssen wir es wieder aussaugen“, sagte Mandy.

Phillip Potter verwendet einen Saugschlauch, um Amarias Atemwege und Mund zu reinigen, nachdem sie am 4. Mai an ihrem Abendessen erstickt war.

Jemand muss ständig aufpassen, während Amaria isst, und bereit sein, sich mit einem Sauggerät, das während der Mahlzeiten ständig läuft, zu räuspern.

„Es tut mir schrecklich leid, dass es ihr eine der wenigen Freuden nimmt, die ihr noch geblieben sind“, sagte Mandy.

Bald müssen sie Amaria zu Botox-Injektionen bringen, um die schmerzhaften Krämpfe in ihren Beinen zu lindern.

„Danach wird sie überhaupt nicht mehr stehen können“, sagte Mandy. „Ich habe einfach das Gefühl, dass ich ihr so ​​viel genommen habe, dass ich etwas zurückgeben möchte.“

Amaria träumte einst davon, in New York City aufzuwachsen und zu leben, den Broadway im Sturm zu erobern und die Welt zu bereisen.

Mandy konnte ihr diese Dinge nicht geben, aber sie konnte etwas tun. Las Vegas.

Sie sparten und sparten ein Jahr lang, um Flugtickets nach Las Vegas und zwei Nächte in einem Hotel am anderen Ende des Strips für Mandy, Phillip, Amaria, Marcus und Macayla zu bezahlen.

Sie landeten an einem Donnerstagnachmittag Mitte April in Las Vegas, holten ihr aufgegebenes Gepäck, darunter eine Tasche voller medizinischer Hilfsgüter, ab und bestiegen eine Limousine, die Mandy arrangiert hatte, um sie vom Flughafen zu ihrem Hotel zu bringen.

Amaria hält letzten Monat die Hand ihres Stiefvaters Phillip, als sie mit dem Zug zum Gepäckterminal am Harry Reid International Airport in Las Vegas fahren.

Mandy verabreicht am 14. April an einem Tisch auf dem Las Vegas Strip Medikamente über Amarias Gastrostomiekanüle. Als bei Amaria zum ersten Mal Neimann-Pick C diagnostiziert wurde, traf Mandy eine andere Frau, deren Sohn die gleiche Krankheit hatte, aber er war schon viel weiter fortgeschritten Punkt. „Ich dachte, warum macht sie nicht alles, was ich tue? Warum versucht sie nicht alles? Sie sagte mir, ich würde an einen Punkt kommen, an dem ich Amaria, wenn es ihr nicht gut ginge, an den Strand bringen würde und nicht zum Arzt.“

An diesem Abend machten sie einen Spaziergang und hielten an einem Wahrsageautomaten vor einem Souvenirladen an, der sich selbst zum „größten Geschenkeladen der Welt“ erklärte.

Mandy gab einen Dollar in den Zoltar-Automaten und versprach, dass das erste Vermögen Amaria gehören würde.

Das Ticket sprang heraus und sie begann zu lesen, verschluckte sich dann aber und musste Phillip das Vermögen übergeben, der fortfuhr.

„Zeit ist die wertvollste Währung. Sie werden nie in der Lage sein, verlorene Zeit zurückzugewinnen oder mehr zu kaufen. Gib es weise aus, mein Freund …“, rezitierte Phillip.

Er gab Mandy das Vermögen zurück, die es an einem besonderen Ort in ihrer Tasche verstaute.

Sobald sie nach Pueblo zurückkehrten, landete es in der Erinnerungskiste, in der all die besonderen Schmuckstücke aus den guten und schlechten Zeiten aufbewahrt wurden – ein Ausschnitt aus Amarias erstem Haarschnitt; Wolfsohren von ihrem Ausflug zur Great Wolf Lodge und Erinnerungen an den Abschlussball, den Mandy letztes Jahr in Pueblo für Amaria veranstaltete, weil ihre Tochter nie dieses traditionelle High-School-Erlebnis bekommen würde.

Amarias Kleid für ihre Geburtstagsfeier mit dem Motto „Abschlussball“ hängt in der Tür ihres Schlafzimmers neben einer Tafel, auf der ihre Medikamente, die Daten ihrer Anfälle und andere wichtige medizinische Informationen aufgeführt sind. Auf der Geburtstagsfeier hatte Amaria ihren ersten Tanz und wurde vor Dutzenden von Gästen zur Abschlussballkönigin gekrönt, darunter auch eine Gruppe einheimischer Highschool-Schüler, die gekommen waren, um ihr ein echtes Abschlussballerlebnis zu bieten.

Mandy wird es zu schätzen wissen, dass sie eines Tages Erinnerungsstücke sehen, anfassen und darüber weinen muss. Aber nicht heute. Noch nicht.

Die Familie verbrachte zwei Tage in Vegas, lief kilometerweit den Strip entlang, besuchte eine Aufführung des Cirque du Soleil und besuchte die Marvel Avengers-Ausstellung. Mandy zeigte ihrer Amaria die Sehenswürdigkeiten – den Eiffelturm, die Skyline von New York –, als wären sie echt.

Sie besuchten auch The Mirage, um die Vulkane zu sehen.

Der künstliche Ausbruch tauchte sie in eine Explosion aus plötzlicher Hitze und Licht. Für einen kurzen Moment schien Amaria verzückt zu sein, bevor sie ihren Kopf zu Mandy drehte, die neben ihrem Rollstuhl hockte und ihr Gesicht an ihrer Schulter vergrub.

„Las Vegas ist ihr egal“, sagte Phillip mit einem warmen Lachen. „Sie will nur ihre Mama.“

PUEBLO • Es ist zwar Mitte August, aber für Amaria Granger war am Donnerstagabend die Abschlussballsaison in vollem Gange.

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