Verstärkter medizinischer Einweg-Endotrachealtubus mit Manschette und ohne Manschette und CE-FDA-Zertifikat
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Verstärkter medizinischer Einweg-Endotrachealtubus mit Manschette und ohne Manschette und CE-FDA-Zertifikat

Verstärkter medizinischer Einweg-Endotrachealtubus mit Manschette und ohne Manschette und CE-FDA-Zertifikat

Endotrachealtuben für den Einmalgebrauch bestehen aus biokompatiblen Materialien medizinischer Qualität (siehe Stücklis
Basisinformation.
Modell Nr.TJMET04
ProbeVerfügbar
ZertifikatCE, FDA
Lieferzeit15-20 Tage
BiokompatibelJa
Mindestbestellmenge1000 Stück
SterilEo
TransportpaketVerpackt im Karton, Versand per See-, Luft- oder Expressversand
WarenzeichenOEM, ODM
HerkunftChina
HS-Code9018390000
Produktionskapazität1000000000000PCS/Jahr
Produktbeschreibung
Endotrachealtuben für den Einmalgebrauch bestehen aus biokompatiblen Materialien medizinischer Qualität (siehe Stückliste).
Der Endotrachealtubus ist ein hohler Zylinder, der oral oder nasal in die Luftröhre eingeführt wird, um während der Anästhesie, Wiederbelebung und in anderen Situationen, in denen der Patient nicht richtig beatmet wird, einen ungehinderten Atemweg für den Transport von Gasen und Dämpfen zur und von der Lunge zu schaffen. Das Gerät kann: 1) mit einem Anschluss verpackt sein, der an einen Beatmungsschlauch oder einen manuellen Beatmungsbeutel angeschlossen werden kann; 2) über eine distale aufblasbare Manschette verfügen, um die Luftröhrenwand abzudichten; 3) röntgendicht sein; und 4) über einen eingebauten Pilotballon zur Überwachung des Manschettendrucks verfügen. Es besteht typischerweise aus Kunststoff oder Gummi und ist in verschiedenen Durchmessern und Längen für erwachsene und pädiatrische Patienten erhältlich.
Geräte mit Manschette dienen dazu, die Luftröhre abzudichten und vor Aspiration zu schützen und bei spontaner, unterstützter oder kontrollierter Beatmung über kurze oder längere Zeiträume für freie Atemwege bei Patienten zu sorgen.
Das Produkt wird steril geliefert. Der Sterilisationsprozess ist gemäß EN ISO 11135 validiert. Der Sterilisationsprozess wird routinemäßig kontrolliert.
Die Geräte sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt.
Der Endotrachealtubus soll durch den Kehlkopf in die Luftröhre eingeführt werden, um Gase und Dämpfe zur und von der Luftröhre zu befördern.

Cuffed Uncuffed Reinforced Disposable Medical Endotracheal Tube with CE FDA Certificate


Cuffed Uncuffed Reinforced Disposable Medical Endotracheal Tube with CE FDA Certificate


Cuffed Uncuffed Reinforced Disposable Medical Endotracheal Tube with CE FDA Certificate


Cuffed Uncuffed Reinforced Disposable Medical Endotracheal Tube with CE FDA Certificate


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FAQ:
Q1. Was ist der Vorteil Ihres Unternehmens? A1. Wir verfügen über mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Medizinbranche. Unser Unternehmen verfügt über ein professionelles Team und Produktionslinien.Q2. Warum sollte ich mich für Ihre Produkte entscheiden? A2. Unsere Produkte mit hoher Qualität und wettbewerbsfähigem Preis. Wir führen für jede Bestellung eine doppelte Qualitätskontrolle durch.Q3. Über MOQ?A3. In der Regel sind es 10.000 Stück. Wir würden gerne mit Ihnen zusammenarbeiten, keine Sorge wegen MOQ, senden Sie uns einfach Ihre Anfrage.Q4. Kann das Logo angepasst werden? A4. Ja, die Anpassung des Logos wird akzeptiert.F5. Wie sieht es mit der Probenvorlaufzeit aus? A5. Normalerweise halten wir die meisten Produkte auf Lager und können Muster innerhalb von 5 bis 10 Tagen versenden. F6. Wie versenden Sie die Probe? A6. Wir versenden per FEDEX, UPS, DHL, EMS oder per Seeweg.